संक्षिप्त वर्णन:
CAS क्रमांक: १५६८७-२७-१
आण्विक सूत्र: C13H18O2
आण्विक वजन: 206.28
रासायनिक रचना:
| मूलभूत माहिती | |
| उत्पादनाचे नाव | इबुप्रोफेन |
| CAS क्र. | १५६८७-२७-१ |
| रंग | पांढरा ते ऑफ-व्हाइट |
| फॉर्म | स्फटिक पावडर |
| विद्राव्यता | पाण्यात व्यावहारिकदृष्ट्या अघुलनशील, एसीटोनमध्ये मुक्तपणे विरघळणारे, मिथेनॉल आणि मिथिलीन क्लोराईडमध्ये. हे अल्कली हायड्रॉक्साईड्स आणि कार्बोनेटच्या पातळ द्रावणात विरघळते. |
| पाणी विद्राव्यता | अघुलनशील |
| स्थिरता | स्थिर. ज्वलनशील. मजबूत ऑक्सिडायझिंग एजंट्ससह विसंगत |
| शेल्फ लाइफ | 2 Yकान |
| पॅकेज | 25 किलो/ड्रम |
वर्णन
Iबुप्रोफेन हे नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ऍनाल्जेसिकचे आहे. यात कमी प्रतिकूल प्रतिक्रियांसह उत्कृष्ट दाहक-विरोधी, वेदनशामक आणि अँटीपायरेटिक प्रभाव आहे. जगातील सर्वाधिक विकली जाणारी नॉन-प्रिस्क्रिप्शन औषधे म्हणून ती जगात मोठ्या प्रमाणावर वापरली जात आहे. हे, ऍस्पिरिन आणि पॅरासिटामॉलसह तीन प्रमुख अँटीपायरेटिक वेदनाशामक उत्पादने म्हणून सूचीबद्ध आहेत. आपल्या देशात, याचा उपयोग मुख्यतः वेदना कमी करण्यासाठी आणि संधिवातविरोधी इ. मध्ये केला जातो. पॅरासिटामॉल आणि ऍस्पिरिनच्या तुलनेत सर्दी आणि तापाच्या उपचारांमध्ये याचा वापर कमी आहे. चीनमध्ये इबुप्रोफेनच्या उत्पादनासाठी पात्र असलेल्या डझनभर औषधी कंपन्या आहेत. परंतु आयबुप्रोफेनच्या देशांतर्गत बाजारपेठेतील विक्रीचा मोठा भाग तिआनजिन सिनो-यूएस कंपनीने व्यापला आहे.
डॉ. स्टीवर्ट ॲडम्स (नंतर ते प्राध्यापक झाले आणि ब्रिटिश साम्राज्याचे पदक जिंकले) आणि कोलिनबरोज आणि डॉ. जॉन निकोल्सन यांच्यासह त्यांच्या टीमने इबुप्रोफेनचा सह-शोध केला. प्रारंभिक अभ्यासाचे उद्दिष्ट एस्पिरिनशी तुलना करता येणारे परंतु कमी गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियांसह संधिवात संधिवात उपचारासाठी पर्यायी प्राप्त करण्यासाठी "सुपर ऍस्पिरिन" विकसित करणे हे होते. फिनाइलबुटाझोन सारख्या इतर औषधांसाठी, त्यात एड्रेनल सप्रेशन आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सर सारख्या इतर प्रतिकूल घटना घडण्याचा उच्च धोका असतो. ॲडम्सने चांगले गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिरोधक औषध शोधण्याचे ठरवले, जे सर्व नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधांसाठी विशेषतः महत्वाचे आहे.
फिनाईल एसीटेट या औषधांनी लोकांमध्ये उत्सुकता वाढवली आहे. जरी यापैकी काही औषधांमुळे कुत्र्याच्या चाचणीवर अल्सर होण्याचा धोका असल्याचे आढळून आले असले तरी, ॲडम्सला याची जाणीव आहे की ही घटना औषधांच्या मंजुरीच्या तुलनेने दीर्घ अर्धायुष्यामुळे असू शकते. औषधांच्या या वर्गामध्ये एक संयुग आहे - ibuprofen, ज्याचे अर्धे आयुष्य तुलनेने लहान आहे, फक्त 2 तास टिकते. स्क्रीन केलेल्या पर्यायी औषधांपैकी, जरी ती सर्वात प्रभावी नसली तरी ती सर्वात सुरक्षित आहे. 1964 मध्ये, इबुप्रोफेन ऍस्पिरिनचा सर्वात आशादायक पर्याय बनला होता.
संकेत
वेदना आणि जळजळ औषधांच्या विकासातील एक सामान्य ध्येय म्हणजे इतर शारीरिक कार्यांमध्ये व्यत्यय न आणता जळजळ, ताप आणि वेदनांवर उपचार करण्याची क्षमता असलेल्या संयुगे तयार करणे. सामान्य वेदना कमी करणारे, जसे की ऍस्पिरिन आणि इबुप्रोफेन, COX-1 आणि COX-2 दोन्ही प्रतिबंधित करतात. COX-1 विरुद्ध COX-2 बद्दल औषधाची विशिष्टता प्रतिकूल दुष्परिणामांची संभाव्यता निर्धारित करते. COX-1 साठी अधिक विशिष्टता असलेल्या औषधांमध्ये प्रतिकूल साइड इफेक्ट्स निर्माण करण्याची क्षमता जास्त असते. COX-1 निष्क्रिय करून, गैर-निवडक वेदना निवारक अवांछित दुष्परिणामांची शक्यता वाढवतात, विशेषत: पोटातील अल्सर आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव यासारख्या पाचन समस्या. COX-2 अवरोधक, जसे की Vioxx आणि Celebrex, COX-2 निवडकपणे निष्क्रिय करतात आणि निर्धारित डोसमध्ये COX-1 वर परिणाम करत नाहीत. संधिवात आणि वेदना कमी करण्यासाठी COX-2 इनहिबिटर मोठ्या प्रमाणावर निर्धारित केले जातात. 2004 मध्ये, अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) ने जाहीर केले की हृदयविकाराचा झटका आणि स्ट्रोकचा धोका विशिष्ट COX-2 इनहिबिटरशी संबंधित आहे. यामुळे चेतावणी लेबले आणि औषध उत्पादकांनी बाजारपेठेतून उत्पादने स्वेच्छेने काढून टाकली; उदाहरणार्थ, मर्कने 2004 मध्ये Vioxx ला बाजारातून काढून टाकले. जरी ibuprofen COX-1 आणि COX-2 या दोन्हींना प्रतिबंधित करते, तरीही ऍस्पिरिनच्या तुलनेत COX-2 ची विशिष्टता अनेक पटींनी आहे, ज्यामुळे कमी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल साइड इफेक्ट्स निर्माण होतात..
